一种查尔霉素化合物的制备方法

IOCAS-IR > 实验海洋生物学重点实验室

	一种查尔霉素化合物的制备方法
	丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
	2011-10-19
专利权人	中国科学院海洋研究所.
公开日期	2011-10-19
专利类型	发明
摘要	本发明属医药技术领域，具体地说涉及一种查尔霉素的制备方法。具体化合物为式一化合物、式二化合物和式三化合物，制备方法为将海洋链霉菌M491，经发酵积累粗提物，利用硅胶层析等多种层析方法分离得到式一化合物、式二化合物和式三化合物，同时所述式一化合物、式二化合物或式三化合物可在制备抗肿瘤、抗菌、或抗病毒药物中。本发明利用海洋微生物资源，寻找到一种化学结构新颖的化合物，它具有抗肿瘤活性，对多种人体肿瘤细胞有抑制作用；为临床提供了新型药物或先导化合物。
关键词	一种查尔霉素化合物的制备方法其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌m491接种于m2+固体培养基其中链霉菌m491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心cgmcc 在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子保藏编号为：cgmcc?no.2446 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次待用合并有机相浓缩得粗提物 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析以1?3l二氯甲烷组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 2?4l二氯甲烷/2％甲醇再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱 1?3l二氯甲烷/5％甲醇待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.22?0.24处 1?3l二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱分离得到式二化合物流速为8?11ml/min 在rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带经葡聚糖层析后在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物
申请日期	2008-07-11
专利号	CN201110080565.1
语种	中文
专利状态	公开
申请号	CN201110080565.1
文献类型	专利
条目标识符	http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17371
专题	实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	丁玲,秦松,李富超,等. 一种查尔霉素化合物的制备方法. CN201110080565.1[P]. 2011-10-19.

条目包含的文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可
一种查尔霉素化合物的制备方法.pdf（487KB）			限制开放	CC BY-NC-SA	浏览