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| 文蛤溶菌酶基因及其编码蛋白和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010201257.5, 申请日期: 2010-12-22, 公开日期: 2010-12-22
发明人: 刘保忠 ; 岳欣; 郇聘; 王鸿霞
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一种文蛤溶菌酶基因 其特征在于：文蛤溶菌酶基因的cdna序列为序列表seq??id??no??1中所示的核苷酸序列。 |
| 一种担载缓蚀剂的载体及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214374.5, 申请日期: 2010-12-15, 公开日期: 2010-12-15
发明人: 鲍祺; 张盾
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一种担载缓蚀剂的载体 其特征在于：按重量百分比计 5～20％的醋酸 70～85％的水 和1～5％的载体 余量为担载的缓蚀剂。 |
| 一种具有抑菌活性的抗脂多糖因子的制备及应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010011496.4, 申请日期: 2010-12-15, 公开日期: 2010-12-15
发明人: 宋林生; 张莹; 王玲玲; 邱丽梅
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一种中华绒螯蟹抗脂多糖因子esalf?2基因编码蛋白 其特征在于：含有序列表seq?id?no.1中氨基酸序列。 |
| 一种大型藻类的微球体形态及其构建培养方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010180262.2, 申请日期: 2010-10-20, 公开日期: 2010-10-20
发明人: 王金霞; 董逸; 周百成
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一种大型藻类的微球体形态 其特征在于：大型藻类为具有较强细胞全能性的无性系 构建成直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态 即为微球体(Microsphere) 构建成的微球体状态使藻类细胞停滞在构建时的某一生长阶段不再继续分化 进而通过光生物反应器进行大量扩繁。 |
| 一种适用于浅海深水区泥沙底海域的多层箱式海珍礁 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810138847.0, 申请日期: 2010-10-13, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 杨红生; 张立斌; 刘鹰; 许强; 于宗赫; 邢坤; 刘保忠; 刘青远
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| 一种单萜衍生物及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010141405.9, 申请日期: 2010-08-18, 公开日期: 2010-08-18
发明人: 王斌贵; 高书山; 李晓明
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一种单萜衍生物 其特征在于：所述单萜衍生物如式a所示 Fsa00000055104200011.tif |
| 一种标记刺参个体及检测该标记的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010105394.9, 申请日期: 2010-07-28, 公开日期: 2010-07-28
发明人: 赵鹏; 邱天龙; 杨红生; 王清; 刘鹰
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B配制浓度为40-160mg/l的茜素络合指示剂染料溶液 一种标记刺参个体的方法 其特征在于 C将刺参放入所述茜素络合指示剂染料溶液中浸泡16-48小时 包括以下步骤：a取健康刺参暂养在流水水槽中 期间连续充气 禁食24-48小时 停止喂食。 连续向水槽中充气 |
| 一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810160014.4, 申请日期: 2010-06-16, 公开日期: 2010-06-16
发明人: 崔朝霞; 谭烽; 王春琳; 吴丹华; 栾维莎
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一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法 其特征在于：利用选育材料的基因组微卫星作为分子标记 根据分子标记得到遗传结构中存在生殖隔离明显的群体作为杂交群体 杂交群体进行杂交组合 即得三疣梭子蟹快速生长品系。 |
| 一种对虾性别探针及其获取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910229806.7, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
发明人: 李富花; 李诗豪; 相建海; 谢玉素; 王兵
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一种对虾性别探针 包括特异性引物 其特征在于：所述的特异性引物为只能在雄性个体中扩增的引物序列 正向引物：5’-ttggttagatcggtgaggagtc-3’ 反向引物：5’-gtgctggcgtcagagggtat-3’。 |
| 一种快速分离厌氧微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
发明人: 王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华
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一种快速分离厌氧微藻的方法 其特征在于：将待分离样品加入盛有tap培养基的器皿中 取上述富集培养的待分离样品1ml 然后用灭菌的液体石蜡密封 稀释至10-5 若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落 置于光照培养箱中以25或30℃ 10-6和10-7三个稀释度 即为待分离样品中存在厌氧微藻 若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落 40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色 将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂、冷却的tap培养基上 即为待分离样品中不存在厌氧微藻。 使待分离样品充分富集生长 然后再铺一层加入1.5％琼脂的tap培养基 待用 而后再铺一层低熔点固体石蜡 使其处于密封厌氧状态 倒置于光照培养箱中以25或30℃ 40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天 |
