IOCAS-IR

浏览/检索结果: 共8条,第1-8条 帮助

限定条件                
已选(0)清除 条数/页:   排序方式:
Characterization of Mannitol-2-Dehydrogenase in Saccharina japonica: Evidence for a New Polyol-Specific Long-Chain Dehydrogenases/Reductase 期刊论文
PLOS ONE, 2014, 卷号: 9, 期号: 5, 页码: e97935
作者:  Shao, Zhanru;  Zhang, Pengyan;  Li, Qiuying;  Wang, Xiuliang;  Duan, Delin;  Duan, DL (reprint author), Chinese Acad Sci, Inst Oceanol, Qingdao, Peoples R China.
Adobe PDF(1576Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:277/0  |  提交时间:2015/06/11
加拿大–西北大西洋地区掌形藻的种群遗传结构与动态变化 期刊论文
生物多样性, 2013, 期号: 3, 页码: 306-314
作者:  李晶晶;  张杰;  胡自民;  段德麟
Adobe PDF(450Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:309/0  |  提交时间:2014/07/28
Palmaria Palmata  末次盛冰期  线粒体cox2–3  遗传结构  遗传多样性  
雨生红球藻的光周期效应 期刊论文
植物学报, 2013, 期号: 2, 页码: 168-173
作者:  韦韬;  顾文辉;  李健;  张波;  潘光华;  朱大玲;  王广策
Adobe PDF(9963Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:443/0  |  提交时间:2014/07/28
虾青素  雨生红球藻  光照强度  光周期  
一种利用大型海藻造纸的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210051157.8, 申请日期: 2012-07-18, 公开日期: 2012-07-18
发明人:  王广策;  林阿朋;  裴继诚;  朱大玲;  李健;  张方东
Adobe PDF(504Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:303/1  |  提交时间:2014/08/04
一种利用大型海藻造纸的方法  其特征在于:以大型海藻与造纸纸浆混合形成纸或纸制品。  
Characterization and expression analysis of hsp70 gene from Ulva prolifera J. Agardh (Chlorophycophyta, Chlorophyceae) 期刊论文
MARINE GENOMICS, 2012, 卷号: 5, 页码: 53-58
作者:  Zhang, Haining;  Li, Wei;  Li, Jingjing;  Fu, Wandong;  Yao, Jianting;  Duan, Delin;  Duan, DL (reprint author), Chinese Acad Sci, Inst Oceanol, Qingdao, Peoples R China.
Adobe PDF(897Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:277/1  |  提交时间:2013/09/24
Green Tide  Ulva Prolifera  Hsp70  Real-time Pcr  In Vitro Expression  
不同碳氮浓度对雨生红球藻生长及虾青素累积的影响 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 11, 页码: 55-61
作者:  韦韬;  顾文辉;  李健;  张波;  潘光华;  朱大玲;  王广策
Adobe PDF(832Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:253/0  |  提交时间:2013/09/27
雨生红球藻  虾青素  二氧化碳  硝酸钾  
一种快速分离厌氧微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
发明人:  王广策;  乔洪金;  张晓娟;  朱大玲;  潘光华
Adobe PDF(1660Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:285/0  |  提交时间:2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法  其特征在于:将待分离样品加入盛有tap培养基的器皿中  取上述富集培养的待分离样品1ml  然后用灭菌的液体石蜡密封  稀释至10-5  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  置于光照培养箱中以25或30℃  10-6和10-7三个稀释度  即为待分离样品中存在厌氧微藻  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5%琼脂、冷却的tap培养基上  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5%琼脂的tap培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天  
Programmed cell death in Laminaria japonica (Phaeophyta) tissues infected with alginic acid decomposing bacterium 期刊论文
PROGRESS IN NATURAL SCIENCE, 2004, 卷号: 14, 期号: 12, 页码: 1064-+
作者:  Wang, GG;  Lin, W;  Zhang, LJ;  Yan, XJ;  Duan, DL
Adobe PDF(438Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:204/0  |  提交时间:2010/12/22
Alginic Acid Decomposing Bacterium  Caspase-3  Laminaria Japonica  Hypersensitive Reaction (Hr)  Programmed Cell Death (Pcd)  Tunel