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高pH环境下龙须菜的光合生理响应 学位论文
生物与医药硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2024
作者:  徐红军
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龙须菜  高pH环境  光合作用  无机碳限制  
两种颜色龙须菜的遗传及叶绿素荧光学比较研究 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:  李晓梅
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龙须菜  温度  盐度  叶绿素荧光  抗氧化酶  
不同品系龙须菜在不同温盐和光照下的光合生理响应 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:  薛俊瑞
Adobe PDF(3120Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:143/0  |  提交时间:2022/06/10
栽培龙须菜  野生龙须菜  绿色龙须菜  温度适应性  强光抗性  
两种红藻多肽的抗氧化及降血压活性研究 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2019
作者:  邓真真
Adobe PDF(3421Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:401/2  |  提交时间:2019/06/18
坛紫菜,龙须菜,抗氧化活性,降血压活性,shr  
龙须菜性别相关分子标记的筛选与坛紫菜碳酸酐酶的表达分析 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2012
作者:  郇丽
Adobe PDF(4598Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:361/0  |  提交时间:2014/08/08
龙须菜  性别  坛紫菜  碳酸酐酶  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:319/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于:龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为:100mmoll-1tris.hcl  步骤如下:(1)总dna提取:取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增:龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为:p1:5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2:5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5%β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2%pvp-40  (4)Dna序列测定:纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5%sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析:待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下:1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。