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| 多酚及负载多酚的壳聚糖基纳米颗粒对水母蜇伤的疗效评价与机制研究 学位论文
理学博士学位, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2024
作者: 耿昊
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| 沙海蜇毒素的致炎机理及酶成分的协同效应研究 学位论文
理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者: 于春林
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沙海蜇毒素 蜇伤机理 协同效应 毒素差异 金属蛋白酶 |
| 水母毒素酶类成分鉴定、生物活性及其抑制剂研究 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2017
作者: 岳洋
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水母毒素 酶活性 金属蛋白酶 磷脂酶a2 酶抑制剂 |
| 浒苔硫酸多糖对NaCl胁迫下植物的影响 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2013
作者: 李冰
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盐胁迫 浒苔 硫酸多糖 植物 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会
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一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法 收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液 滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱 Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m 采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤 收集洗脱液在低温下用3～5k的超滤管进行浓缩 滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl 待用 10～50mm ph7.0pbs缓冲液以0.2～1.0mlmin?1流速进行分离纯化 收集洗脱体积处于60～80ml的洗脱液 而后在2～6℃下用3～5k的超滤管进行浓缩 浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414941.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会
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其n末端氨基酸序列为：asn?leu?asp?thr?pro?tyr?cys?phe?tyr?ser?gly?asp?tyr?gly?gly。 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白 其特征在于：所述具有清除超氧阴离子活性的蛋白smp90分子量为90kda |
| 水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2012
作者: 李荣锋
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分离纯化 蛋白质组学 溶血活性 抗氧化活性 水母毒素 |
| 沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析 期刊论文
中国生物工程杂志, 2012, 期号: 6, 页码: 43-47
作者: 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 李鹏程
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沙蜇stomolophus Meleagris 刺丝囊毒素 溶血活性 致死活性 Sod活性 抗肿瘤活性 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2～6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1～0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1～0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10～30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2～0.5mlmin?1 待用 收集约25～40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
