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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人:  黄雯;  阙华勇;  许飞;  李莉;  张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  2)研磨后进行低温干燥  分成ab两部分分别用于以下步骤  3)将a部分样品准确称量干重后  按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液  4)8000?12000rpm离心5?10min  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  取上清  5)取步骤4)中的上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  即总甲状腺素t4和总3  7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  5  6)将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上  3′?三碘甲腺原氨酸t3  裂解细胞释放蛋白  8)将数据整合  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  即xg/gprotein。  
无线数传在线精密密度计 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210339610.5, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
发明人:  郑大钧;  郑志东;  高育宏
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W为探头或被测固体所排开的液体的重量  一种无线数传在线精密密度计  A为被测固体或探头在室温下的体积  其特征在于:包括机壳及位于其内的硬件电路  B为体积温度修正值  所述硬件电路包括应变传感器、无线数传模块  C为密度修正恒定值  处理模块  D为单位转换值比例常数。  所述应变传感器的应变梁上安装有伸出机壳的吊钩  所述应变传感器测量吊钩上被悬挂物的拉力或通过处理模块处理  所述处理模块用以将接收的拉力通过公式k={W/(a?A?b)?c}*d?计算出密度并输出  其中  K为被测固体或待测液体的密度  
L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21
发明人:  庞雪辉;  谭福能;  隋卫平;  魏琴;  张洁;  解建东;  侯保荣
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l?L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器  其特征在于:其以玻碳电极为工作电极  l?L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为:(1)将玻碳电极依次进行打磨、抛光和清洗  玻碳电极表面涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜  得到预处理的玻碳电极  (2)将壳聚糖和l?丝氨酸加入到醋酸溶液中  不断搅拌使之溶解充分  其中  壳聚糖的质量体积浓度为0.005~0.007g/ml  (3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中  l?L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003~0.005g/ml  室温下静置3?5小时  (4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次  即得涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物  去除多余的l?丝氨酸和壳聚糖  室温下晾干  即得表面涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。  
一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261812.3, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人:  庞雪辉;  张洁;  隋卫平;  魏琴;  谭福能;  解建东;  侯保荣
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一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器  其特征在于:其以玻碳电极为工作电极  所述的工作电极的制备方法为:将碳纳米管和羟丙基壳聚糖加到醋酸溶液中  于玻碳电极表面涂覆有羟丙基壳聚糖/碳纳米管响应膜  使碳纳米管在溶液中的含量为0.1g/l~0.5g/l  利用超声分散法对上述溶液进行超声处理  羟丙基壳聚糖在溶液中的含量为0.005g/ml~0.01g/ml  得到均一的羟丙基壳聚糖/碳纳米管复合物分散液  将分散液涂覆在玻碳电极(Φ=3mm)上  涂覆量为1~10μl  室温蒸干后即得到涂覆有响应膜的玻碳电极  即工作电极。  
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人:  尤锋;  吴志昊;  王伟;  徐冬冬;  张毅;  张培军;  徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇  一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法  其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼  滤去水后立即加入无水乙醇  2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  而后于?20℃或室温保存备用  加入生理盐水洗涤  3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液  4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液  再用滤纸吸干样品  使细胞破壁  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  重复2?3次  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶  吸取上清液使蛋白质去除  震荡混匀  然后在上清液中加入等体积异丙醇  于50?70℃温育  轻轻混匀  每10?20分钟颠倒混匀一次  ?20℃静置1?2小时  消化至溶液澄清  15000g离心15分钟  待用  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。  
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人:  史大永;  范晓;  卢伟伸;  郭书举;  李敬
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一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法  化合物的化学结构式如下:化学名称中文为:3?(2  英文为:3?(2  3?二溴?4  3?dibromo?4  其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1~1.1∶1  5?二羟基苯基)?4?溴?5  5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5  甲醇  (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1.5∶1  6?二羟基?1  6?dihydroxy?1  冰水浴  碳酸钾  (c)80%水合肼  3?二氢异苯并呋喃  3?dihydroisobenzofuran  n  碳酸钾  (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1~2∶1  n?N?二甲基甲酰胺  二甘醇  碳酸氢钠  (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1~3.5∶1  室温  110~130℃  60~80℃  氢氧化钠  (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1  冰水浴  三氟乙酸酐  (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1~2.5∶1  85%磷酸  催化剂  (h)碳酸钠  0℃~室温  四氯化碳  1  (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1~2∶1  回流  4?二氧六环与水体积比为1∶1  乙醇  (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1~8∶1  90~100℃  室温  二氯甲烷  0℃~室温。fsa00000065604600011.tif  Fsa00000065604600012.tif  
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人:  崔朝霞;  张姝;  栾维莎;  刘媛
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一种海蜇基因组dna提取方法  其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆、30~40ul质量浓度为10%的sds、3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k  封口后55~56℃消化0.8~1.0小时  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6m?nacl  待用  振荡浑匀20~30s  10000~12000rpm离心20?30分钟  吸上清  而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇  ?20~?18℃沉淀10~15分钟  沉淀后取出  以10000~12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70%的乙醇  离心洗1~2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的dna。  
抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人:  史大永;  郭书举;  李敬
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一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法  其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1  (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5  甲醇  碳酸钾  (c)80%水合肼  冰水浴  n  氢氧化钾  (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1  n?N?二甲基甲酰胺  二甘醇  乙酸  (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3  室温  110~120℃  60~70℃  甲醇  (f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1  冰水浴  二氯甲烷  (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1  室温  催化剂  (h)碳酸钾  四氯化碳  1  (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1  光照  4?二氧六环与水体积比为1∶1  二氯甲烷  (j)95%的乙醇  90~100℃  0℃  85%磷酸  70~80℃。f2009100178395c0000011.tif  
利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
发明人:  王鹏;  张盾
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一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法  其特征在于:1)碱洗除油:将金属铝基体在室温0.1~2mol/l?naoh溶液中除油1~10min后  2)电解刻蚀:将除油后的金属铝基体作为阳极  用去离子水清洗晾干  铂电极为阴极  3)低表面修饰:将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min~1h后  备用  以恒电流模式进行电解刻蚀  干燥  电解刻蚀液温度为15~85℃  即实现金属铝表面覆超疏水膜。  刻蚀电流密度为0.1~2a/cm2  电解刻蚀时间为10s~5min  
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
发明人:  吴志昊;  尤锋;  马得友;  徐冬冬;  张培军;  徐永立
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fe ( ii ) l&Alpha  一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法  ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色   - a 2 &Epsiv  其特征在于  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液   fe ( iii ) l &Epsiv  具体步骤如下:①采集10-100ml水样  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)   fe ( ii ) l&Alpha  立即加入1-2mol/l盐酸  使水样ph在4-6之间  其中   ( &Epsiv  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  作为待测水样  空白对照溶液配制方法为  已知浓度的标准溶液配制方法为   fe ( ii ) l - &Epsiv  使水样ph至1-2  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  取ph已经调至4-6的空白对照溶液  ④在562nm波长下   fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha  作为酸化水样  再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间  加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样   &Alpha  密封  测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样  加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀  室温静置5-10min后  ⑦重复步骤⑤   ( &Epsiv  室温下备用  A1标  再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀  ⑥在562nm波长下   fe ( ii ) l - &Epsiv  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样  在562nm波长下   c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv   fe ( Iii ) l ) cfe(t)=cfe(Ii)+cfe(Iii)其中  A2标  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算  L为比色皿的光径。  测定标准溶液的吸光度a3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α  Α=a3/a2  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度