“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 | |
史大永; 韩丽君; 许 凤; 范 晓; 李敬; 郭书举 | |
2009-10-21 | |
专利权人 | 中国科学院海洋研究所. |
公开日期 | 2009-10-21 |
专利类型 | 发明 |
摘要 | 本发明涉及一种新型的胰岛素增敏剂“海普诺”及其药学上可接受的盐、酯、醚和其它明显的化学等价物,所述“海普诺”的化学结构式如图,其中苯环的6,7和2′位碳所连接的基团为氢;8位碳与乙氧基相接;化学名称中文为:3-溴-4-[2′,3′-二溴-4′,5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1,2-二苯酚;英文为:3-bromo-4-[2′,3′-dibromo-4′,5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1,2-benzenediol;该化合物及衍生物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性,增强胰岛素受体敏感性,对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。 |
关键词 | 8位碳与乙氧基相接 1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 其特征在于:所述“海普诺”的化学结构式如下:其中苯环的6 7和2′位碳所连接的基团为氢 化学名称中文为:3-溴-4-[2′ 3′-二溴-4′ 英文为:3-bromo-4-[2′ 5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1 3′-dibromo-4′ 具有ptp1b酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺” 2-二苯酚 5′-dihydroxypheny]Methyl-5-(Ethoxymethyl)1 能够通过负调控胰岛素信号转导通路 2-benzenediol 增强胰岛素受体敏感性 使胰岛素生理功能正常发挥 进而调控血糖 达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。 |
申请日期 | 2008-04-18 |
专利号 | CN200810015291.6 |
语种 | 中文 |
专利状态 | 公开 |
申请号 | CN200810015291.6 |
文献类型 | 专利 |
条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17174 |
专题 | 海洋生物技术研发中心 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 史大永,韩丽君,许 凤,等. “海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用. CN200810015291.6[P]. 2009-10-21. |
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文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应(452KB) | 限制开放 | CC BY-NC-SA | 浏览 |
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