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| 一种壳聚糖接枝烷基取代小檗红碱衍生物及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310749653.5, 申请日期: 2014-04-09, 公开日期: 2014-04-09
发明人: 李鹏程 ; 胡林峰; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 陈晓琳
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式ⅰ—a或式ⅰ—b中r为9‑o‑烷基取代小檗红碱 一种壳聚糖接枝烷基取代小檗红碱衍生物 N为聚合度≥2 其特征在于：接枝壳聚糖衍生物为式ⅰ—a的2‑n‑烷基取代小檗红碱壳聚糖或式ⅰ—b的6‑o‑烷基取代小檗红碱壳聚糖 Fda0000450650990000011.jpg |
| 一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05
发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤
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一种不同乙酰度的n?乙酰化壳六糖的分离纯化方法 其特征在于：将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳六糖混合物 所得n?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2m浓度的nacl的缓冲溶液 在ph3?6 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液 将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n?乙酰化壳六糖、n n’?二乙酰化壳六糖、n N’ n”?三乙酰化壳六糖、n N’ N” n”’?四乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ n””?五乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ N”” n””’?六乙酰化壳六糖。 |
| 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01
发明人: 李鹏程; 魏振华; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰; 李克成; 李冰; 王雪芹
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一种制备α‑fe2o3纳米球的方法 其特征在于：1）以六水合三氯化铁（fecl3·6h2o）为铁源 其中 尿素（co(Nh2)2）为氢氧根离子引发剂 六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5 2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心 将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中 铁源浓度为1.0‑1.5mol/l 所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤 而后置于密闭条件下进行微波处理 甘油和水体积比为1:2‑9 洗涤后干燥 在130‑150℃进行微波处理20‑50min 即得平均直径300‑500nm、整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑fe2o3纳米球。 |
| 一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰
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一种乙酰化壳三糖的制备方法 其特征在于：将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳三糖混合物 所得n?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1m浓度的nacl溶液 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 收集0?15min 16?35min的洗脱液 将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n n’?二乙酰化壳三糖和n?乙酰化壳三糖。 |
| 一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110271738.8, 申请日期: 2012-01-18, 公开日期: 2012-01-18
发明人: 李鹏程; 孟祥涛; 邢荣娥; 于华华; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 崔金会; 李荣锋; 李冰
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r2为?ch3、直链烷基、支链烷基或?ar 一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物 n＝4?4000。fsa00000573462500011.tif 其特征在于：壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物如式i所示 式i式i中 r1为甲基或?h |
| 扇贝边水解蛋白制备及其抗氧化活性测定 期刊论文
食品工业科技, 2012, 期号: 13, 页码: 71-73+77
作者: 崔金会; 邢荣娥; 李荣锋; 李鹏程
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扇贝边 酶解 水解蛋白 抗氧化 |
| 沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析 期刊论文
中国生物工程杂志, 2012, 期号: 6, 页码: 43-47
作者: 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 李鹏程
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沙蜇stomolophus Meleagris 刺丝囊毒素 溶血活性 致死活性 Sod活性 抗肿瘤活性 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2～6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1～0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1～0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10～30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2～0.5mlmin?1 待用 收集约25～40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
| 一种保护霞水母毒素生物活性的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010508895.1, 申请日期: 2011-04-06, 公开日期: 2011-04-06
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种保护霞水母毒素生物活性的方法 其特征在于：在霞水母毒素内添加金属酶抑制剂或酸性蛋白酶抑制剂 进而有效保护霞水母毒素生物活性。 |
